أعلنت شركة Teva الأمريكية سحب أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم "هيدروكلوريد برازوسين" بعد اكتشاف احتمالية وجود شوائب قد تسبب السرطان، بالتعاون مع شركة التوزيع AmerisourceBergen للخدمات الصحية.
ويُباع الدواء بشكل رئيس تحت الاسمين التجاريين "مينيبريس" و"برازين"، ويستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف أمريكي.
ويعمل البرازوسين عن طريق منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية، ما يساعد على توسيع الأوعية الدموية وخفض ضغط الدم.
وجاء السحب وفقا لـ"الديلي ميل"، بعد اكتشاف احتمال تلوث الأقراص بمركبات نيتروزامين، وهي شوائب سامة قد تتشكل أثناء معالجة الأغذية أو تصنيع الأدوية.
وأظهرت الدراسات على الحيوانات أن هذه المركبات قد تسبب السرطان عبر تلف الحمض النووي، مع زيادة خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة، رغم أن الأدلة على البشر ما تزال محدودة.
تفاصيل العبوات المسحوبة
181,659 عبوة بتركيز 1 ملغ.
291,512 عبوة بتركيز 2 ملغ.
107,673 عبوة بتركيز 5 ملغ.
وصنفت إدارة الغذاء والدواء عملية السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المنتجات قد تسبب عواقب صحية ضارة مؤقتة أو قابلة للعلاج طبياً، مع احتمال ضئيل لحدوث أضرار خطيرة.
ولم تُسجل أي حالات مرضية أو إصابات مرتبطة بالدواء حتى الآن.
وحذر الخبراء من التوقف المفاجئ عن أدوية ضغط الدم من نوع حاصرات ألفا-1، لأنه قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل:
ارتفاع ضغط الدم الارتدادي.
ألم الصدر وزيادة معدل ضربات القلب.
ارتفاع خطر النوبات القلبية والسكتات الدماغية.
لذا يُنصح المرضى بالتواصل مع الطبيب قبل وقف الدواء أو تعديل الجرعة تدريجيا لضمان سلامتهم.
