وتمت عملية السحببالتعاون مع شركة التوزيع "أميريسورس" للخدمات الصحية.

ويُباع الدواء بشكل رئيسي تحت الاسمين التجاريين "مينيبريس" و"برازين"، ويستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو 500 ألف أمريكي.

ويعمل "برازوسين" عن طريق منع مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية في الجسم، ما يساعد على توسيع الأوعية الدموية ويسهّل مرور الدم، وبالتالي خفض ضغط الدم.

وجاء السحب بعد اكتشاف احتمال تلوث الأقراص بشوائب "نيتروزامين"، وهي مركبات سامة قد تتشكل أثناء معالجة الأغذية أو تخزين وتجهيز الأدوية. وأظهرت الدراسات على الحيوانات أن هذه الشوائب قد تسبب السرطان عن طريق تلف الحمض النووي، ما يزيد خطر الإصابة بأورام الكبد والمعدة والرئة. ومع ذلك، فإن الأدلة على تأثيرها على البشر ما تزال محدودة.

وتشمل المنتجات المسحوبة:

• 181659 عبوة من كبسولات "هيدروكلوريد برازوسين" بتركيز 1 ملغ.

• 291512 عبوة من كبسولات بتركيز 2 ملغ.

• 107673 عبوة من أقراص بتركيز 5 ملغ.

وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عملية السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المنتجات "قد تسبب عواقب صحية ضارة مؤقتة أو قابلة للعكس طبيا"، مع احتمال ضئيل لحدوث أضرار صحية خطيرة. ولم تُسجل أي حالات مرضية أو إصابات مرتبطة بالدواء حتى الآن.

وحذر الخبراء من أن التوقف المفاجئ عن استخدام أدوية ضغط الدم من نوع حاصرات ألفا-1 قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة، مثل ارتفاع ضغط الدم الارتدادي أو المفاجئ وألم الصدر وزيادة معدل ضربات القلب، والتي قد تزيد من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية. لذلك يُنصح المرضى باستشارة الطبيب قبل إيقاف الدواء أو تخفيفه تدريجيا.