اخبار البلد
تتابع المؤسسة العامة للغذاء والدواء من خلال نظام رصد الآثار الجانبية للدواء جميع الإجراءات والمستجدات تجاه مستحضر «دومبيردون» بعد تسجيل حالات وفاة في اوروبا جراء استخدامه اخيرا وان هذا المستحضر لم يتم سحبه أو تعليق تسجيله في بلد المنشأ لغاية تاريخه.
وقالت المؤسسة بحسب بيانها الصادر امس انها قامت بمراجعة المواقع الالكترونية للسلطات الدوائية المرجعية وخاصة الأوروبية «ايما» وتبين ان اخر رصد للآثار الجانبية للمستحضر صدرت في آذار 2013.
وتقوم المؤسسة بالتعاون مع الشركة الصانعة لتحديث نشرة المستحضر اذ كان آخر تحديث لها بتاريخ 31 اذار الماضي وتضمن التحديث التعديل في بنود التحذيرات والأعراض غير المرغوب فيها وهي عدم إعطاء هذا العلاج للمرضى الذين يعانون من اضطرابات في القلب وخاصة لكبار السن أكثر من 60 سنة وبجرعة أكثر من 30 ملغم يومياً. وكانت بعض وسائل الإعلام «فضائيات وبعض المواقع الالكترونية» تناقلت تسجيل عدد من حالات الوفاة في اوروبا جراء استخدام المستحضر، بسبب حدوث تغييرات في التذبذبات الكهربائية في القلب والتي قد تؤدي في بعض الأحيان إلى الوفاة. وأشارت السلطات الدوائية الأوروبية إلى ضرورة تقييم نتائج التقارير والمعلومات المتوفرة لديها بغرض إصدار قرار نهائي بخصوص المستحضر وفق البيان الذي لفت الى قيام المؤسسة بالاتصال مع وكيل المستحضر لتزويدها بأية إجراءات إضافية. ولفتت الى ان المستحضر مسجل في الأردن منذ العام 1982 ويستخدم لمعالجة أعراض الغثيان والقيء. وتضمنت التحديثات عدم إعطاء هذا العلاج مع أدوية قد يحدث تداخلات دوائية بينها مما تنعكس على زيادة الذبذبات الكهربائية في القلب.
