وأوضحت الوكالة التابعة للأمم المتحدة أنّ دفعة الدواء الذي يُباع باسم "كولد آوت" والتي وُجدت في العراق أُرسلت لتخضع لتحاليل مخبرية.

وأشارت المنظمة، في تحذيرها، إلى أنّ الدفعة من تصنيع مختبرات "فورتس لابوريتريز إنديا" في الهند لمصلحة "دابي لايف فارما"، وهي تحتوي على "غلايكول ثنائي الإيثيلين" و"الإيثيلين غلايكول" بنسب أعلى من الحدّ المسموح.

أضافت المنظمة أنّ الدفعة تحتوي على 0.25 في المائة من "غلايكول ثنائي الإيثيلين" و2.1 في المائة من "الإيثيلين غلايكول"، في حين أنّه لا يفترض أن يتجاوز حدّ السلامة المسموح به 0.10 في المائة لكلا المركّبَين.